Eur Heart J：解读百岁老人的遗传“密码” ，找出潜在的心血管疾病新疗法

在依然的深入研究中都，国际肝癌深入研究中都心神经医学中都心、国际肝癌深入研究中都心多学科中都心以及巴勒莫医学院均是由的深入研究工作组发掘出了编码BPIFB4颇抗原的变异等位基因，即；也的LAV-BPIFB4(金氏管理系统性变异等位基因)，这种等位基因在金氏老年人（多达100岁）中都普遍存在。近些年多项深入研究越大来越大加明确了这一理论，即金氏老人之所以越大来越大金氏，可能会正是由于他们的“等位基因多才多艺”。最近由同一深入研究工作组公开发表在《中欧肾脏杂志》上的一项意大利的深入研究聚焦了该等位基因对人体的发挥作用组态和发挥作用靶点。在该项深入研究中都，深入研究职员通过病毒适配将LAV-BPIFB4等位基因插入较易遭遇食道粥样穿孔的神经学的DNA中都，以期聚焦该等位基因对食道粥样穿孔的负面影响。深入研究职员表示，在恰好的本来，对欠缺这种“等位基因多才多艺”的人来说，是这样一来会复制这种“等位基因多才多艺”的。这意味着一种创一新治疗模式开始很快出现，旨在通过真正的静脉再生来预防和威慑心静脉疟疾。便是，食道粥样穿孔是一种颇受基因突变和人为因素所负面影响的多因素所的缓慢发展的病理变化，它所导致的深褐色令人满意和潜在的坏死底物使得心静脉疟疾越大来越大加较易遭遇。因此如何逆转食道粥样穿孔深褐色的呈现出以及消除潜在的坏死底物被选为问题的关键。根据既往的物理深入研究断定，LAV-BPIFB4的移转到可能会是干扰静脉粥样穿孔免疫坏死特征的一种可取伎俩。为了有效性这一一新论点，试验者对喂食高脂肪食物的ApoE（一种同时存在于血清和大脑的脂管理系统性颇抗原,主要在肝脏和神经组织小分子）等位基因敲除肠道同步进行了LAV-BPIFB4等位基因治疗，并评估了对血管壁失调和食道粥样穿孔疟疾令人满意的负面影响，综合深入研究了CXCR4（一种在食道粥样穿孔皮下中都高表达的趋化因子SDF-l的特异性颇抗原）相反的白血球入射作为可能会的间接地组态。此外，为了评估BPIFB4在人体中都的可能会升华形式，深入研究职员检测了两组独立患者的血浆颇抗原技术水平与颈食道宽阔或内膜中都上层尺寸(IMT)之间的管理系统性性。物理中都辨别到血管壁(静脉内表面)动态的提升，食道粥样穿孔深褐色的减少和坏死状态的减少。本深入研究的人口为120人重申了LAV-BPIFB4在提升食道粥样穿孔静脉和提高免疫特性方面的潜力。巴勒莫大学和I.R.C.C.MultiMedica深入研究工作组的协调员安妮贝尔•普卡(Annibale Puca)表示，该项深入研究结果是非常可喜的。LAV-BPIFB4对食道粥样穿孔过程的遭遇和发展具备保障发挥作用换句话说，神经学中都的“金氏等位基因”已经导致心静脉管理系统的真正衰退。在物理室中都也争得了或多或少的务实视觉效果，这次不是通过插入等位基因，而是通过将LAV-BPIFB4颇抗原输送到人类静脉中都。在这些物理数据的基础上，深入研究职员还对患者老年人同步进行了进一步的深入研究，并发掘出其血液中都BPIFB4颇抗原技术水平越大高，静脉越大健康。同时，LAV等位基因变异免疫缺陷的颇抗原质技术水平也较高。“巴勒莫大学的医学院院长,巴勒莫大学附属医院肾脏病科所长和I.R.C.C.S.Neuromed静脉内分泌药理学物理室主管评论道：“这项深入研究打下基础了以LAV-BPIFB4颇抗原为基础的治疗方案实现的可能会性。当然，愿景我们还需越大来越大多的深入研究，但我们认为，通过给病人注射这种颇抗原质，减缓因年龄增长而遭受的心静脉损伤是这样一来会的。换句话说，即使一个人没有这些特殊的等位基因特征，我们也能提供或多或少高度的保障。”原始典故：Annibale Alessandro Puca, Albino Carrizzo, Chiara Spinelli, et al. Single systemic transfer of a human gene associated with exceptional longevity halts the progression of atherosclerosis and inflammation in ApoE knockout mice through a CXCR4-mediated mechanism. Eur Heart Journal. 14 July 2019.